化学,生物技术和药物专利

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化学专利中的权利要求可以涵盖物质组合物(例如特定化学物质或物质的混合物),制备化学物质或混合物的方法,通过特定方法产生的产物或使用产物的特定方法。 最早的专利化学工艺之一,实际上是第一个美国专利,于1790年因其生产钾肥的工艺授予Samuel Hopkins。

生物技术涉及利用生物系统,物质和过程来改善日常生活。 即使在现代专利制度出现之前,这些系统中的一些已经使用了几个世纪。 一个这样的例子是酵母在酿造酒精中的用途。 生物技术专利通常被授予已知系统的新用途以产生新结果或修改这些系统以改善其性能。 生物技术领域最早和最着名的专利之一被授予Louis Pasteur,他开发了一种热处理牛奶和几种果汁的方法,通过摧毁病原体来延长其保质期。

药物发明可以呈现化学和生物技术创新的特征。 有用的药物可以源自提取天然存在的物质的新方法,或者可以是天然物质的修饰,或者可以是全新的合成化合物。 例如,已经基于人类基因序列合成了新的抗癌药物。

提交化学,生物技术和药品专利的好处和挑战

化学,生物技术和药物领域的进步极大地影响了人类的生活质量,大多数情况下都是好的。 然而,在揭示这些技术之后,带来这些创新的发明者不会立即受益。 研究和开发给创新者施加了很大的压力,要求他们在期刊上发表他们的工作,以便对化学,生物技术和制药性质的发明建立伪“先前的主张”,但这种做法导致创新不具备以专利为由的创新。专利授权前的公开披露。 因此,应该制定适当的专利战略,否则发明人可能最终放弃机会以最大化其创新的商业价值,甚至最终使他们的专利申请无效。 成功授予专利意味着在大多数国家,专利所有者对某项创新拥有20年的专有权。

化学,生物技术和制药行业的专利概念可以被认为是有争议的,因为某些政党将专利视为扼杀创新的一种方式,而仅仅是一种获利的方式。 然而,专利在某种程度上奖励发明者对科学的贡献。 怎么会这样? 作为对该专利有效的回报,专利所有人公开了专利细则。 因此,专利中的说明书为未来的创新者提供了用于开发新的或改进的材料,工艺和药物的背景文献。

授予化学,生物技术和药物专利申请的例子

化学
澳大利亚专利# 2018203740
含有机卤化物的甲醇溶液中的点腐蚀的化学抑制

通用电气公司有限责任公司贝克休斯

物料
澳大利亚专利# 2019100244
纺织品和服装包括双重编织的复合材料

圣IP有限公司

医疗材料
澳大利亚专利# 2014292503
仿生胶原蛋白 – 羟基磷灰石复合材料

Geistlich Pharma AG

纳米材料
澳大利亚专利# 2006225095
稀土纳米棒

安塔里亚有限公司

聚合物
澳大利亚专利# 2018100854
一种聚合物添加剂及其制备方法

广州博贝信息科技有限公司

化学和工业过程
澳大利亚专利# 2015299202
从纤维素材料生产目标化合物的节能环保工艺

科莱恩国际有限公司

烃类提取和精炼
澳大利亚专利# 2014265950
分离烃类气体的方法

林德工程北美公司

采矿过程和矿物提取
澳大利亚专利# 2017203383
提高铀矿物加工的选矿工艺

Uranium Beneficiation Pty Ltd

有机化学
澳大利亚专利# 2014367284
WNT途径调节剂

科学,技术和研究机构

药物配方
澳大利亚专利# 2018101116
维生素药物中间体二酮古洛糖醛酸的合成方法

成都嘉迪福科技有限公司

分子生物学
澳大利亚专利# 2013269536
DNA中数字信息的高容量存储

欧洲分子生物学实验室

遗传学
澳大利亚专利# 2017201900
罕见的复发性遗传变异与注意力缺陷,多动障碍(AFHD)的关联及其用于诊断和治疗的方法

费城儿童医院

抗体技术和表征
澳大利亚专利# 2017203225
抑制病原体,其抗原结合片段和产生这种抗体的杂交瘤的免疫抑制功能的单克隆抗体

Sagabio Co., Ltd

基因沉默和RNA干扰
澳大利亚专利# 2013257445
保守的HBV和HCV序列可用于基因沉默

Alnylam Pharmaceuticals, Inc

传染病,特别是HIV和肝炎等病毒感染性疾病
澳大利亚专利# 2015371255
融合嘧啶化合物用于治疗HIV

吉利德科学公司; AS CR的有机化学和生物化学研究所,vvi

干细胞分离和培养
澳大利亚专利# 2017239554
干细胞因子抑制剂

密歇根大学的董事会

蛋白质结构和功能
澳大利亚专利# 2013220749
包含或编码组蛋白茎环和聚(A)序列或多腺苷酸化信号的核酸,用于增加编码的治疗性蛋白质的表达

CureVac AG

癌症生物学和遗传学
澳大利亚专利# 2017258877
用于胰腺癌患者的DNA疫苗

Vaximm AG

Baxter IP方法

为了最大化客户可以从其专利申请中获得的价值,适用于许多情况的策略涉及以下方法:

  1. 在澳大利亚提交临时申请,其中包含多项权利要求,包括多种权利要求类型
  2. 申请国际类型检索,以获得可专利性的独立评估
  3. 如果需要国际保护,提交PCT(国际)申请,或者如果只需要在一个或两个国家/地区提供保护,则提交完整的国家申请。 在任何一种情况下,申请都要求原始临时申请的优先权,并且可以根据搜索结果修改说明书。
  4. 如果澳大利亚涉嫌侵权,可以提交分案创新。 这导致快速授予专利,以便对涉嫌侵权者采取迅速的法律行动。 然后由父完整申请提供长期保护。 请注意,澳大利亚的创新体系有可能在未来几年内停止,因此该战略的这一方面可能是短暂的。
  5. 在感兴趣的国家提交PCT申请的国家阶段申请,修改权利要求以符合每个独立管辖区的要求,并考虑可能应付的任何超额权利要求费用。

但是,根据具体情况,其他策略可能更合适。 重要的是与合格的律师讨论您的具体情况,以确定每种情况下的最佳策略。

权利要求类型

一系列不同类型的权利要求可用于起草化学和药物专利说明书。 重要的是尽可能多地包括这些,以允许不同管辖区域内的不同专利公约和规则。 例如:

(i)化合物本身

在可能的情况下,重要的是要求化合物或一类化合物本身。 这通常采用马库什权利要求的形式,为化学结构中的各种群体提供各种替代方案。 重要的是,要求保护的结构不包括已知化合物,并且可以合理地预期该范围内的所有化合物都满足本发明的目的。 因此,例如,如果权利要求涉及用于治疗肝癌的化合物,则应合理地预测权利要求范围内的所有化合物具有一些(不一定是高的)抗肝癌活性。

(ii)过程

对制备化合物的一般方法的要求也是有价值的。 这可以对制造商采取行动,制造商通常比单个用户更能够支付大额损害。

(iii)首次医疗用途

当化合物是已知的时发生,并且本发明在于其用于治疗疾病。 权利要求形式包括:

  1. “用于治疗的化合物A。” (这是欧洲常见的权利要求形式,不允许瑞士式权利要求),
  2. “化合物A用于治疗时。”

(iv)第二次医疗用途

当化合物A已知用于治疗疾病X时发生,并且本发明在于其用于治疗不同疾病Y.声称类型包括:

  1. “用于治疗Y的化合物A” (这在澳大利亚常用,其中“使用”形式被认为是非限制性的),
  2. “用于治疗Y的化合物A” (在欧洲更常见)
  3. “使用化合物A治疗Y.”
  4. “治疗Y的方法包括给予有需要的受试者治疗有效量的化合物A.”

(v)瑞士式权利要求

这些是在司法管辖区(特别是欧洲)制定的第二种医疗用途权利要求形式:

  1. 避免将专利主题排除在处理方法权利要求之外; 和
  2. 目标制造商而不是用户作为侵权者。

瑞士式权利要求的形式为“使用化合物A制造用于治疗Y的药物”。 虽然瑞士式的权利要求起源于欧洲,但欧洲专利局不再允许它们,而更喜欢“使用化合物”形式。

通过Baxter IP提交的化学,生物技术和药品专利申请的例子

  1. 澳大利亚专利#2019100134 – 种用于环境治疗的植物来源的杀菌除臭剂及其制备方法。北京宏纳绿源科技发展有限公司
  2. 澳大利亚专利#2018101677 – 制备多组分合金薄膜的装置和方法。中国科学院光电子学院
  3. 澳大利亚专利#2015201203 – 作为皮肤病如湿疹和牛皮癣等的预防和治疗的膳食补充剂组合物和治疗方法。菲舍尔,凯伦
  4. 澳大利亚专利#2012362360 – 功能化碳纳米管在肿瘤上的靶向自组装。斯隆 – 凯特琳癌症研究所

我们的化学,生物技术和制药行业专家

沃伦·钱德勒是一位经验丰富的专利律师,应用化学家,曾在CSIRO的药物和药物输送系统领域工作,治疗疾病状态。 沃伦起草并起诉医学领域的众多专利申请,包括鼻扩张装置,下颌前移装置,矫正脊柱错位的装置,以及治疗阿尔茨海默氏症,丙型肝炎病毒等疾病的新药和化合物。

今天就跟您的知识产权代理聊聊您的创新概念

化学,生物技术和药品专利的关键区域是什么?

我们的一些化学,生物技术和制药客户包括:

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