化学，生物技术和药物专利

Baxter IP方法

为了最大化客户可以从其专利申请中获得的价值，适用于许多情况的策略涉及以下方法：

1. 在澳大利亚提交临时申请，其中包含多项权利要求，包括多种权利要求类型
2. 申请国际类型检索，以获得可专利性的独立评估
3. 如果需要国际保护，提交PCT（国际）申请，或者如果只需要在一个或两个国家/地区提供保护，则提交完整的国家申请。 在任何一种情况下，申请都要求原始临时申请的优先权，并且可以根据搜索结果修改说明书。
4. 如果澳大利亚涉嫌侵权，可以提交分案创新。 这导致快速授予专利，以便对涉嫌侵权者采取迅速的法律行动。 然后由父完整申请提供长期保护。 请注意，澳大利亚的创新体系有可能在未来几年内停止，因此该战略的这一方面可能是短暂的。
5. 在感兴趣的国家提交PCT申请的国家阶段申请，修改权利要求以符合每个独立管辖区的要求，并考虑可能应付的任何超额权利要求费用。

但是，根据具体情况，其他策略可能更合适。 重要的是与合格的律师讨论您的具体情况，以确定每种情况下的最佳策略。

权利要求类型

一系列不同类型的权利要求可用于起草化学和药物专利说明书。 重要的是尽可能多地包括这些，以允许不同管辖区域内的不同专利公约和规则。 例如：

（i）化合物本身

在可能的情况下，重要的是要求化合物或一类化合物本身。 这通常采用马库什权利要求的形式，为化学结构中的各种群体提供各种替代方案。 重要的是，要求保护的结构不包括已知化合物，并且可以合理地预期该范围内的所有化合物都满足本发明的目的。 因此，例如，如果权利要求涉及用于治疗肝癌的化合物，则应合理地预测权利要求范围内的所有化合物具有一些（不一定是高的）抗肝癌活性。

（ii）过程

对制备化合物的一般方法的要求也是有价值的。 这可以对制造商采取行动，制造商通常比单个用户更能够支付大额损害。

（iii）首次医疗用途

当化合物是已知的时发生，并且本发明在于其用于治疗疾病。 权利要求形式包括：

1. “用于治疗的化合物A。” （这是欧洲常见的权利要求形式，不允许瑞士式权利要求），
2. “化合物A用于治疗时。”

（iv）第二次医疗用途

当化合物A已知用于治疗疾病X时发生，并且本发明在于其用于治疗不同疾病Y.声称类型包括：

1. “用于治疗Y的化合物A” （这在澳大利亚常用，其中“使用”形式被认为是非限制性的），
2. “用于治疗Y的化合物A” （在欧洲更常见）
3. “使用化合物A治疗Y.”
4. “治疗Y的方法包括给予有需要的受试者治疗有效量的化合物A.”

（v）瑞士式权利要求

这些是在司法管辖区（特别是欧洲）制定的第二种医疗用途权利要求形式：

1. 避免将专利主题排除在处理方法权利要求之外; 和
2. 目标制造商而不是用户作为侵权者。

瑞士式权利要求的形式为“使用化合物A制造用于治疗Y的药物”。 虽然瑞士式的权利要求起源于欧洲，但欧洲专利局不再允许它们，而更喜欢“使用化合物”形式。